Судьба Кати Виноградовой зависит от каждого из нас

Не секрет, что дети обычно боятся врачей и уколов. А восьмилетняя жительница Кобрина Катя Виноградова (01.09.2017 г.р.) каждый день просыпается с надеждой на то, что вскоре получит лечение. У малышки диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) II типа, и помочь ей может дорогостоящее лекарство Zolgensma («Золгенсма»), это ее единственный шанс на спасение.

Чрезвычайная срочность сбора обусловлена тем, что укол вводят детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катюша весит уже 19,7 кг, поэтому вес и время – самые страшные враги для нее.

Катя, как казалось родителям, родилась здоровым ребенком. Но ближе к двум годам они стали замечать, что с дочкой что-то не так: малышка неуверенно стояла на ногах, часто падала. Мама забила тревогу и обратилась к неврологу. Затем прошли курс реабилитации в РНПЦ «Мать и дитя», сдали многочисленные анализы. Выяснилось, что у малышки тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия II типа (СМА).

Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности ходить, сидеть, а со временем – и к нарушению глотания и дыхания. Катюша уже не может ходить и передвигается в инвалидной коляске.

Остановить коварную болезнь и подарить Кате жизнь возможно с помощью препарата Zolgensma («Золгенсма»), который позволяет детям с таким заболеванием расти и развиваться. Стоимость лекарства составляет 1 817 500 долларов США, по состоянию на 21 декабря собрано 1 447 963,73 доллара США – 79,66%. В середине января Катюшу готовы принять в клинике Дубая. Не хватает 369 536,27 доллара США до заветной суммы. Поэтому важна любая помощь.

Для родных и окружения девочки это неподъемная сумма, но неравнодушным и добрым людям все по силам. Не оставайтесь в стороне, протяните руку помощи ребенку.

Общительная, жизнерадостная и смышленая Катюша – третий ребенок в семье. Два ее старших брата уже взрослые, у одного из них тяжелая степень аутизма. В прошлом году ушел из жизни отец Кати, Вячеслав. Забота о детях полностью легла на плечи ее мамы Оксаны.

Девочка получает поддерживающую терапию, которая тоже стоит немалых денег. Времени, чтобы успеть помочь ребенку, очень мало.

Пока идет сбор средств на лечение, Катя осваивает школьную программу, любит петь и рисовать, недавно побывала на ледовом шоу «Спящая красавица». Катюша верит в чудо и надеется на помощь каждого из нас. Давайте вместе спасем жизнь ребенку.

Быстрый способ помочь – пополнить баланс МТС +375 (29) 532-69-98.

Карта БЕЛАРУСБАНК, МИР 9112 3801 7342 5531 до 08/27, получатель: AKSANA VINAHRADАVA (возможно пополнение из России).

Карта БЕЛАГРОПРОМБАНК, МИР 9112 3843 0119 7277 до 04/30, получатель: AKSANA VINAHRADAVA.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА БЕЛАРУСБАНК:

• BYN: BY45 AKBB 3134 0000 0138 6007 0000
• USD: BY51 AKBB 3134 1000 0074 2007 0000
• EUR: BY07 AKBB 3134 2000 0065 1007 0000
• RUS: BY32 AKBB 3134 3000 0063 3007 0000

Подготовила Оксана НАРКЕВИЧ